Evropska agencija za zdravila – EMA je dala zeleno luč novemu cepivu ameriškega podjetja Johnson & Johnson za odrasle. Gre za že četrto cepivo v boju z epidemijo, a prvo, pri katerem je dovolj že en odmerek cepiva.
Ema je dala pogojno dovoljenje za uporabo že četrtega cepiva proti SARS-COV-2. Kot navaja STA, je odbor Eme za človeška zdravila soglasno ocenil, da so podatki o cepivu trdni in ustrezajo merilom učinkovitosti, varnosti in kakovosti.
S to odločitvijo je Evropa dobila še dodatno sredstvo, s katerim se bo lažje borila proti epidemiji na evropskih tleh. Vsekakor je pri novem cepivu prednost tudi to, da je za zaščito dovolj le en odmerek cepiva.
Borut Štrukelj s Fakultete za farmacijo pričakuje, da bi bilo cepivo pri nas lahko na voljo v mesecu dni. Dokončno zeleno luč mora za promet z navedenim cepivo podati še Evropska komisija.
